Εδώ και 21 μήνες – το μεγαλύτερο χρονικό διάστημα στα μέχρι τώρα ιατρικά δεδομένα - νεαρός ασθενής από το Βιετνάμ, ζει χωρίς μετάγγιση αίματος.
Ο Πολ Λούι, που ζει πλέον στη Γαλλία, εμφάνιζε μία μορφή θαλασσαιμίας που είναι συχνή στη Νοτιοανατολική Ασία, τη Θαλασσαιμία τύπου Β και είναι ο πρώτος ασθενής με μεσογειακή αναιμία που υπεβλήθη σε γονιδιακή θεραπεία.
Η γονιδιακή θεραπεία συνίσταται στη λήψη κυττάρων αίματος από τον ίδιο τον ασθενή και στην επεξεργασία τους στο εργαστήριο. Οι ειδικοί έλαβαν βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών του ασθενούς τα οποία και υπέβαλαν σε ειδική επεξεργασία «επιδιόρθωσης» στο εργαστήριο με εισαγωγή ενός κατάλληλου γονιδίου.
Στη συνέχεια τα κύτταρα επανεγχύθηκαν στον οργανισμό του ασθενούς. Τα αποτελέσματα της θεραπείας φάνηκαν έπειτα από μερικούς μήνες.
Πλέον ο ασθενής συνεχίζει να μην έχει καμία ανάγκη για μεταγγίσεις, ενώ ζει μια φυσιολογική ζωή και εργάζεται.
Οι γιατροί του ετοιμάζονται να δοκιμάσουν την ίδια πρακτική σε δέκα ακόμη ασθενείς. Αν τα ευρήματα είναι ίδια και σε άλλους ασθενείς, θα έχει γίνει το πιο αποφασιστικό βήμα στη θεραπεία της μεσογειακής αναιμίας.
Οι κλινικές δοκιμές , που έγιναν στο νοσοκομείο Νεκέρ του Παρισιού, διήρκεσαν 11 χρόνια.
Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση άλλων νοσημάτων, αλλά είναι η πρώτη φορά που χρησιμοποιείται για τη μεσογειακή αναιμία.
Τονίζεται ότι κάθε χρόνο γεννιόνται 300.000 παιδιά με αυτή τη βαριά μορφή αναιμίας.
skai.gr
